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BL705A 快速熒光定量PCR試劑盒

參考價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱 杭州銘特生物科技有限公司
  • 品牌
  • 型號(hào) BL705A
  • 所在地 杭州市
  • 廠商性質(zhì) 代理商
  • 更新時(shí)間 2021/6/16 14:47:36
  • 訪問(wèn)次數(shù) 546

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本產(chǎn)品是使用SYBR® Green I嵌合熒光法進(jìn)行qPCR反應(yīng)的專用預(yù)混液。核心組分為一種新型的抗體法熱啟動(dòng)DNA聚合酶,具有特異性強(qiáng)、檢測(cè)靈敏度高等諸多優(yōu)點(diǎn),配以針對(duì)qPCR優(yōu)化的*適Buffer,非常適合于進(jìn)行高特異性、高靈敏度的qPCR反應(yīng)。

詳細(xì)信息 在線詢價(jià)

SYBR Green Master Mix

快速熒光定量PCR試劑盒SYBR Green 

別名:SYBR Green熒光定量PCR預(yù)混液

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

本產(chǎn)品是使用SYBR® Green I嵌合熒光法進(jìn)行qPCR反應(yīng)的專用預(yù)混液。核心組分為一種新型的抗體法熱啟動(dòng)DNA聚合酶,具有特異性強(qiáng)、檢測(cè)靈敏度高等諸多優(yōu)點(diǎn),配以針對(duì)qPCR優(yōu)化的*適Buffer,非常適合于進(jìn)行高特異性、高靈敏度的qPCR反應(yīng)。本產(chǎn)品是一種含有qPCR反應(yīng)*適濃度SYBR® Green I預(yù)混液,可以在寬廣的定量區(qū)域內(nèi)得到良好的標(biāo)準(zhǔn)曲線,對(duì)靶基因定量準(zhǔn)確、重復(fù)性好、可信度高。同時(shí),優(yōu)化的預(yù)混液可縮短Real-Time PCR的反應(yīng)時(shí)間,適用于標(biāo)準(zhǔn)或快速PCR儀。 

保存條件

收到本產(chǎn)品后, 請(qǐng)立即置于-20  避光保存,一年有效。從-20  取出使用時(shí), 將凍存的qPCR MasterMixROX Reference Dye融解,然后輕輕顛倒混勻,待溶液*均一后再行使用。如解凍后沒(méi)有使用,須*混勻后重新冷凍。(在解凍過(guò)程中鹽會(huì)出現(xiàn)分層現(xiàn)象,如未混勻進(jìn)行冷凍,鹽晶體的析出將會(huì)對(duì)酶造成損害)。如需一段時(shí)間內(nèi)經(jīng)常取用,可在28條件下儲(chǔ)存3個(gè)月。避免反復(fù)多次凍融。

使用說(shuō)明

一、配制 Real-Time PCR反應(yīng)體系:

1.、將所有試劑qPCR MasterMix,ROX Reference Dye,模板,引物和RNase-Free ddH2O,在室溫下溶解并*混勻。

2、建議置于冰上進(jìn)行Real-Time PCR反應(yīng)液的配制。

3、蓋上反應(yīng)管,輕柔混勻??伤矔r(shí)離心,確保所有樣品均在管底。

二、進(jìn)行Real-Time PCR反應(yīng)

建議采用兩步法PCR反應(yīng)程序進(jìn)行反應(yīng)。

若模板量較低等因素導(dǎo)致擴(kuò)增效果不佳,可使用三步法程序進(jìn)行PCR反應(yīng)。

 

 

幾種常見(jiàn)儀器的*適ROX Reference Dye濃度見(jiàn)下表:

儀器型號(hào)

使用濃度

ABI PRISM   7000/7300/7700/7900HT/StepOne

20ul體系加2ul,50ul體系加5ul

ABI   7500/7500 Fast、QuantStudio ® 3/5、QuantStudio 6/7 Flex、ViiA 7、Stratagene Mx3000P/Mx3005PMx4000

20ul體系加0.4ul,50ul體系加1ul

Roche、Bio-Rad等品牌儀器

無(wú)需添加


 

常見(jiàn)問(wèn)題:見(jiàn)說(shuō)明書(shū)

注意事項(xiàng):

1、本產(chǎn)品中含有熒光染料SYBR Green I,保存本產(chǎn)品或配制PCR反應(yīng)液時(shí)應(yīng)避免強(qiáng)光照射。

2、如果試劑沒(méi)有混勻,其反應(yīng)性能會(huì)有所下降。使用時(shí)請(qǐng)上下顛倒輕輕混勻,請(qǐng)不要使用振蕩器進(jìn)行混勻,盡量避免出現(xiàn)泡沫,并經(jīng)瞬時(shí)離心后使用。

3、引物純度對(duì)反應(yīng)特異性影響很大,建議使用PAGE級(jí)別以上純化的引物。

4、引物終濃度為0.3 μM可以在大多數(shù)體系中獲得良好的擴(kuò)增結(jié)果。如果需要進(jìn)一步優(yōu)化,可以在 0.2-0.5 μM范圍內(nèi)調(diào)整引物濃度。

520 μl反應(yīng)體系中,cDNA模板的使用量一般小于100 ng,基因組DNA模板量一般小于50 ng,逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物作為模板時(shí),使用量應(yīng)不超過(guò)PCR體系終體積的20%。

        6、為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。


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