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　　【中國儀器網(wǎng) 行業(yè)應(yīng)用】色譜又稱色層法或?qū)游龇?，是一種物理化學(xué)分析方法，它利用不同溶質(zhì)(樣品)與固定相和流動相之間的作用力(分配、吸附、離子交換等)的差別，當兩相做相對移動時，各溶質(zhì)在兩相間進行多次平衡，使各溶質(zhì)達到相互分離。
 

　　色譜法的應(yīng)用可以根據(jù)目的分為制備性色譜和分析性色譜兩大類。
 

　　制備性色譜的目的是分離混合物，獲得一定數(shù)量的純凈組分，這包括對有機合成產(chǎn)物的純化、天然產(chǎn)物的分離純化以及去離子水的制備等。相對于色譜法出現(xiàn)之前的純化分離技術(shù)如重結(jié)晶，色譜法能夠在一步操作之內(nèi)完成對混合物的分離，但是色譜法分離純化的產(chǎn)量有限，只適合于實驗室應(yīng)用。
 

　　分析性色譜的目的是定量或者定性測定混合物中各組分的性質(zhì)和含量。定性的分析性色譜有薄層色譜、紙色譜等，定量的分析性色譜有氣相色譜、液相色譜等。色譜法應(yīng)用于分析領(lǐng)域使得分離和測定的過程合二為一，降低了混合物分析的難度縮短了分析的周期，是比較主流的分析方法。在中華人民共和國藥典中，共有超過約600種化學(xué)合成藥和超過約400種中藥的質(zhì)量控制應(yīng)用了液相色譜的方法。
 

　　就生產(chǎn)中的應(yīng)用，色譜技術(shù)在精細化工、醫(yī)藥以及蛋白質(zhì)組學(xué)等領(lǐng)域的應(yīng)用值得關(guān)注。
 

　　精細化工領(lǐng)域
 

　　目前在精細化工研究領(lǐng)域，產(chǎn)品的精細分離與含量測定越來越嚴格，同時規(guī)模化的生產(chǎn)也對成本核算和質(zhì)量要求越來越苛刻，所以，如何分離分析化工產(chǎn)品各組分成為一個嚴峻的課題隨著色譜分離技術(shù)研究的不斷深入，尤其集成化和規(guī)?；V分離技術(shù)的應(yīng)用，使得色譜分離技術(shù)在精細化工領(lǐng)域應(yīng)用越來越廣泛，尤其在發(fā)掘工業(yè)生產(chǎn)過程中，色譜分離技術(shù)尤為重要在發(fā)掘工業(yè)領(lǐng)域，發(fā)酵液成分復(fù)雜，雜質(zhì)多樣，而目標樣品往往含量較低，如何實現(xiàn)目標成分的分離分析，對于該行業(yè)的發(fā)展起著關(guān)鍵作用在發(fā)酵工業(yè)中，目前應(yīng)用較為廣泛的色譜技術(shù)主要是離子交換技術(shù)，主要針對發(fā)酵液中離子含量復(fù)雜多樣利用離子交換柱，目前常見的分離樣品主要包括味精生產(chǎn)，淀粉生產(chǎn)，麥芽糖生產(chǎn)，醇類生產(chǎn)等等。
 

　　醫(yī)藥領(lǐng)域
 

　　隨著醫(yī)藥現(xiàn)代化生產(chǎn)的不斷發(fā)展，對于醫(yī)藥組分的分離與單一成分研究要求越來越高但由于藥學(xué)成分提取復(fù)雜，有效成分含量較低等原因，因此需要更為嚴格的分離分析手段進行藥效成分的分離和含量測定目前在醫(yī)藥成分分離分析領(lǐng)域主要應(yīng)用到的色譜技術(shù)主要包括薄層色譜，氣相色譜和毛細管電泳技術(shù)而隨著現(xiàn)代分析儀器的不斷發(fā)展，尤其中藥及天然藥物藥效成分組成極其復(fù)雜，對其分離要求也愈發(fā)嚴格，需要發(fā)展更為精密的色譜技術(shù)，如超臨界色譜，逆流色譜，毛細管電泳和色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)趙君奎等利用液相色譜技術(shù)分離測定了中藥植物月腺大戟中抗結(jié)核有效成分狼毒甲素和狼毒乙素，對其質(zhì)量評價和藥效成分分析起到了關(guān)鍵作用吳波利用靈敏度較高的液相與FCD聯(lián)用技術(shù)分離并測定了中藥葛根中*的含量，發(fā)現(xiàn)其樣品回收率達到較高水平，而相對偏差分析結(jié)果顯示其精度較高，結(jié)果較為可靠，適合*分離分析的大規(guī)模生產(chǎn)在含有皂苷成分的中藥組分分離過程，極性較大皂苷成分結(jié)構(gòu)非常復(fù)雜，皂苷分離難度較大，根據(jù)目前國內(nèi)外研究進展，采用液相色譜與ELSD聯(lián)用分離較為理想。
 

　　蛋白質(zhì)組學(xué)研究
 

　　色譜技術(shù)除了在工業(yè)生產(chǎn)中有著廣泛的應(yīng)用之外，在微觀大分子分離領(lǐng)域也有著重要的應(yīng)用例如蛋白質(zhì)組學(xué)研究中，色譜分離技術(shù)也有著重要應(yīng)用目前對于蛋白質(zhì)組的分離研究，主要有雙向電泳技術(shù)和液相色譜技術(shù)其中雙向電泳技術(shù)根據(jù)蛋白質(zhì)的分子量及等電點在二維領(lǐng)域?qū)⒌鞍踪|(zhì)進行分離，可以直觀顯示生物體內(nèi)的蛋白質(zhì)組成，雙向電泳結(jié)合質(zhì)譜技術(shù)已成為蛋白質(zhì)組學(xué)研究的一個成熟的研究平臺雖然雙向電泳技術(shù)在蛋白質(zhì)研究中具有高靈敏度和直觀性強等優(yōu)點，但同時它有著難以克服的缺點，如結(jié)果分析復(fù)雜，成本較高，信息量大以及電泳前的樣品準備復(fù)雜等缺點為了解決雙向電泳技術(shù)的這些缺陷，液相色譜技術(shù)被引進用于蛋白質(zhì)組學(xué)研究，尤其各種模式的色譜技術(shù)的聯(lián)用，使得色譜分離技術(shù)在蛋白質(zhì)組學(xué)中的應(yīng)用發(fā)揮了其自身的天然優(yōu)勢。